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11.
谢巍  王志新 《新疆农业科学》2006,43(Z1):152-155
奎屯地区农七师位于天山北麓,准噶尔盆地的西南缘,总面积5986km2,其中作物种植面积120万亩,随着农七师产业结构的调整,2003年实施了“万头澳牛引进工程”,养牛业的发展使农七师畜牧业对玉米的需求量增加,尤其是澳牛养殖业对青贮玉米需求量更大,因此,研究分析气象要素对玉米播种及苗期的影响是重要工作之一。  相似文献   
12.
作者结合工程实例,分析除污器堵塞现象对供暖系统的影响,提出应定期清理。  相似文献   
13.
采取盆栽遮雨人工定量灌水的方法,探讨了常规晚稻和杂交晚稻前后两大生育时期不同灌水量对生育和产量的影响.结果表明:两类型晚稻品种前后两个生育时期节水灌溉都能达到高产之目的,但不同类型和不同生育时期的最佳灌水量和节水效果不同.  相似文献   
14.
为探讨 3岁梅花鹿生茸期饲粮适宜营养水平 ,本研究采用 2 (CP∶2 1%和 19% )× 2 (GE∶16 74MJ/kg和 15 90MJ/kg)二因子交叉设计 ,选用 3岁 (二锯 )梅花公鹿 6 7头 ,分为 4个试验组 ,进行了饲养试验和消化试验。试验结果表明 ,饲粮蛋白质水平对鹿体增重有显著影响 (P <0 0 5 ) ,在本试验所设能量浓度范围内 ,饲粮蛋白质水平为 19%处理组鹿体增重显著高于 2 1%蛋白组 ;鹿茸产量组间差异不显著 (P >0 0 5 ) ;饲粮粗蛋白质水平对蛋白质消化率和能量消化率均有显著影响 (P <0 0 5 ) ;3岁梅花鹿生茸期饲粮中能量、蛋白质适宜水平分别为 15 9~ 16 7MJ/kg (GE)和 19% (CP) ;平均每头鹿每天对消化能和可消化蛋白质的需要量分别为 2 9 9~ 31 3MJ和 388~ 394 g。  相似文献   
15.
根据母猪的生长周期,改良哺乳母猪投料方式等,能充分挖掘母猪的生产潜力。加强仔猪的管理。能提高其生长速度,缩短把猪出栏时间,直接或间接的提高经济效益。  相似文献   
16.
文章利用生物转化工程原理将硫酸锌加入牛饲料间接强化牛乳进行了试验观察,效果转好。强化后牛乳无外观质量变化,乳锌经一个高峰期四周后处于稳定状态,其含量可满足婴幼儿生长发育的需要。同时,还提出了硫酸锌强化饲料的适量剂量。并就乳牛饲龄、胎次、体重、产乳期对乳锌的影响和强化方法进行了探讨分析。通过此项研究,为解决目前缨幼儿缺锌问题,开发了一个吸收率高、副作用小、安全可靠的补锌源。  相似文献   
17.
福禄考属植物及其主要栽培种的园艺学研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
 简述了福禄考属植物的种质资源分布以及研究进展, 并对主要种———宿根福禄考的引种、育种、栽培以及繁殖方式等园艺学研究进展进行了归纳分析, 旨在推动以宿根福禄考为代表的宿根花卉在我国的研究与栽培应用。  相似文献   
18.
用南酸枣、秃瓣杜英、马褂木、麻栎、锥栗、枫香、银荆等7个优良菇木树种的不同年龄树木木屑作为栽培基质,选用126香菇品种做供试菌株,通过香菇总产量、冬菇产量、香菇营养物质含量的对比试验,结果表明,这7种菇木林树种7年树龄木屑栽菇香菇的性能优于或不低于15年成年树龄,用南酸枣、秃瓣杜英、马褂木、麻栎、锥栗、枫香、银荆作为经营短轮伐期菇木林树种是可行的。  相似文献   
19.
八珍汤对乳牛产后免疫状态的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探索提高乳牛产后期免疫状态的新方法,对试验乳牛分4组(产前第30d至产前第1d灌喂组、产前第15d至产后第15d灌喂组、产后第1d至第30d灌喂组、不灌喂中药对照组)灌喂中药八珍汤,检测产后期淋巴细胞及其亚群数量和淋巴细胞增殖活化功能。结果发现,产前组CD3细胞数量在产后第1d升高;产前产后组CD3、CD4和CD8细胞数量在产后第1d和第15d升高;产后组CD3细胞数量在产后第15d和第30d升高,CD4细胞数量也在产后第30d升高。淋巴细胞对ConA的反应能力,产前产后组在产后第1~30d明显提高,产后组在产后第15d和第30d明显提高。各组乳牛产后期CD21细胞数量的变化相近。结果表明,从产前第15d开始到产后第15d每日喂八珍汤,能明显提高乳牛产后期T细胞及其亚群数量和增加淋巴细胞增殖活化功能,而对B细胞数量增加的作用不明显。  相似文献   
20.
In controlled environment experiments, sporulation of Pyrenopeziza brassicae was observed on leaves of oilseed rape inoculated with ascospores or conidia at temperatures from 8 to 20°C at all leaf wetness durations from 6 to 72 h, except after 6 h leaf wetness duration at 8°C. The shortest times from inoculation to first observed sporulation ( l 0), for both ascospore and conidial inoculum, were 11–12 days at 16°C after 48 h wetness duration. For both ascospore and conidial inoculum (48 h wetness duration), the number of conidia produced per cm2 leaf area with sporulation was seven to eight times less at 20°C than at 8, 12 or 16°C. Values of Gompertz parameters c (maximum percentage leaf area with sporulation), r (maximum rate of increase in percentage leaf area with sporulation) and l 37 (days from inoculation to 37% of maximum sporulation), estimated by fitting the equation to the observed data, were linearly related to values predicted by inserting temperature and wetness duration treatment values into existing equations. The observed data were fitted better by logistic equations than by Gompertz equations (which overestimated at low temperatures). For both ascospore and conidial inoculum, the latent period derived from the logistic equation (days from inoculation to 50% of maximum sporulation, l 50) of P. brassicae was generally shortest at 16°C, and increased as temperature increased to 20°C or decreased to 8°C. Minimum numbers of spores needed to produce sporulation on leaves were ≈25 ascospores per leaf and ≈700 conidia per leaf, at 16°C after 48 h leaf wetness duration.  相似文献   
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